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协助判断,低浓度Pb,就得注意 纯水/硝酸的纯度、容器/实验间的洁净度。,先不要用混标,用单标试试;有时候混标有某些元素相互干扰,低浓度不好做。,具体到多低?!多次测量RSD大吗?做个质量校正,然后自动调谐看看!,请问你测的Pb浓度是多低呢?
样品中Pb浓度要在曲线范围内才能准。,我了解到样品中低浓度的铅用ICPMS普遍不好做,某地
2015年04月01日发布人:happydream
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请教一下:用原吸测饮用水中Cd、Pb时,用石墨炉还是用直接火焰法测比较好啊
用石墨炉测Pb标准曲线时,每进一次样完吸光度都会上升,都必须空烧后使吸光度降至0.0001才能进下一个样吗?,1、用石墨炉测,除非你测的水含较高浓度的被测元素
2010年12月13日发布人:羊脂球
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待测元素名称:Pb
分析模式:石墨炉
背景扣除方式:氘灯
标准样品浓度:1、2、5、10、20ppb
未知样品的处理方法:微波消解(0.2g样品用8ml硝酸和2ml过氧化氢溶解,130℃保持10min,150℃保持
2014年11月20日发布人:jiushi
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,调光路,让其不在最灵敏路线。,灯电流过大
Hg灯特别灵敏,空白高又不影响测定样品,不要去管了。,第一,可以把汞灯电流下降,新灯电流一般只要60%左右,第二,瓶子洗干净了没有?需要用50%硝酸浸泡过夜的,做空白的一套玻璃容器最好不要做试样
2015年11月30日发布人:nmn
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测Pb,Cd不加基体改进剂,空白(纯水)信号正常在0.01A以下,加了基体改进剂磷酸二氢铵后空白信号达0.04以上,曲线做不出来,有可能是基改不纯,或是升温程序不合理,有可能是基改不纯,或是升温程序不合理,减少基改进样量和降低基改的浓度也
2015年04月27日发布人:jiankufanhan
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各位前辈,我需要用火焰[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]检测油性涂料产品的Pb,Cd,Cr,Hg.执行标准为IEC 62321。可是
2011年07月18日发布人:gshaojun0823gs
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原子吸收遇到如下问题:1、数据处理时,需要把每个样品的浓度减去样品空白的浓度吗 2、为什么有些样品的浓度会测出是负值 。 请各位高手帮帮忙,出现负值?是背景太高了还是你浓度太低了?,测麦子中的重金属含量:取0.3g的麦子,加5ml
2015年07月06日发布人:jiankufanhan
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测Pb,Cd不加基体改进剂,空白(纯水)信号正常在0.01A以下,加了基体改进剂磷酸二氢铵后空白信号达0.04以上,曲线做不出来,有可能是基改不纯,或是升温程序不合理,以前就是这个升温程序都没问题,减少基改进样量和降低基改的浓度也不行,换
2015年07月27日发布人:nmn
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大家好,我在用原子吸收光谱石墨炉测重金属Pb,Cd。请问怎么测得检出限呢?
我看资料的介绍,设置一个方法,不知道是否可行:
配个很低的浓度c,做10次检测,求得平均吸光度A和RSD。
则最低检出限=3×RSD×c/A
不知道正确
2016年04月20日发布人:mimima
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测Cd时 配制溶液
标液是1000微克每毫升
标准上是要求稀释成0.1 0.3 0.6 0.8 1.0微克每毫升
我配制的时候是先取一毫升稀释在100ml中 配成10微克每毫升
然后再取1 3 6 8
2014年10月25日发布人:艰苦奋斗